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透析濾過(guò)器測試儀

透析濾過(guò)器測試儀

更新時(shí)間:2022-01-06

訪(fǎng)問(wèn)量:744

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
透析濾過(guò)器測試儀執行標準:
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學(xué)分析方法
GB/T16886.1醫療器械生物學(xué)評價(jià)第1部分:風(fēng)險管理過(guò)程中的評價(jià)與試驗(GB/T16886.

透析濾過(guò)器測試儀

詳情_(kāi)04.jpg

透析濾過(guò)器測試儀采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。并由鍵盤(pán)進(jìn)行選擇產(chǎn)品的公稱(chēng)容量,顯示方式:可任意設定壓力輸出值,可打印輸出報告,顯示時(shí)間可調。

 

血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血液管路的要求按照YY0267-2016的規定。

 

執行標準:

YY  0053-2016

GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)

GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學(xué)分析方法

GB/T16886.1醫療器械生物學(xué)評價(jià)第1部分:風(fēng)險管理過(guò)程中的評價(jià)與試驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)

 

技術(shù)參數

操作界面:簡(jiǎn)體中文/英文,七寸彩色觸摸屏

試驗液蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%

壓力范圍:0-500Kpa

運行時(shí)間:0~9999(可設定)

流量:0-300ML/MIN,可任意設置,誤差范圍0.1%

 

試驗液應為抗凝牛或人血,蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%?;虻鞍诐舛葹?span style="font-family: Calibri;">60g/L±5g/L的新鮮抗凝牛血漿、血液濃縮器的試驗液可以使用抗牛血成人血,蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。

不應用溶液灌注透析液室或濾過(guò)液室。

 

4.6.3.2 試驗步額

按圖5裝配試驗回路。調節直液及濾過(guò)液流率至穩定(包括溫度、流率和壓力)。測量起濾率的大小,以覆蓋生產(chǎn)廠(chǎng)給定的范圍。按跨膜壓從小到大的順序測量超濾率的值。



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