熔噴濾料細菌過(guò)濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過(guò)濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學(xué)會(huì ) ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進(jìn)行了創(chuàng )新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門(mén)、科研院所、熔噴濾料生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門(mén)對熔噴濾料細菌過(guò)濾效率的性能測試。
二、執行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫用外科熔噴濾料細菌過(guò)濾效率(BFE)檢測儀
前置開(kāi)關(guān)式玻璃門(mén)，可拆卸式支架，支架高度可調；移動(dòng)兩用腳輪。
四、主要參數
1.A 路采樣流量：28.3L/min
1. 基本信息
1.1 安全說(shuō)明
使用者應該做了所有合理的安全措施，如果有任何疑問(wèn)，在使用之前應該尋求專(zhuān)業(yè)意見(jiàn)?！?
該儀器設計是為受過(guò)專(zhuān)業(yè)訓練的人員在控制的環(huán)境中使用?！?
該儀器在住宅、商業(yè)和輕工業(yè)環(huán)境中使用，遵照標準EN 50081-1.
本公司不承擔任何未經(jīng)授權修改本
儀器自使用之日起12個(gè)月，或者自發(fā)貨之日起15個(gè)月的質(zhì)量保證，以先發(fā)生者為據。儀器已通過(guò)檢驗與測試，因此無(wú)材料和工藝缺陷。本保證書(shū)代替其它任何明示或暗示的擔保。在任何情況下都有責任和義務(wù)為任何由于違反此保證條款而造成的特殊或間接損害負責?！?
責任于對在船上和工廠(chǎng)交貨過(guò)程中產(chǎn)生的任何有缺陷部件提供維修或換貨。對由于濫用、使用不當、事故、變更、忽視、未經(jīng)授權的維修或安裝造成儀器或部件的損壞將不予保修。對缺陷認定和造成的原因有zui終決定權?！?
當部件經(jīng)過(guò)維修或更換后，依據該保證書(shū)在設備原保修期或自發(fā)貸之日6個(gè)月內的保修繼續有效，以時(shí)間較長(cháng)者為據?！?
保留對其產(chǎn)品進(jìn)行更改和改進(jìn)的權利，但無(wú)義務(wù)對已生產(chǎn)的產(chǎn)品執行改進(jìn)和安裝。
1.3 部件保證書(shū)
供應的部件和材料均已經(jīng)過(guò)檢驗和測試以確保無(wú)缺陷和瑕疵，當其在制造的儀器上正確安裝和操作時(shí)，他們將正常工作。部件(不包括消耗性部件如光源、光學(xué)元件、摩擦布等)的質(zhì)保期為自發(fā)貨期始6個(gè)月。
本保證書(shū)代替其它任何明示或暗示的擔保。在任何情況下都有責任和義務(wù)為任何由于違反此保證條款而造成的特殊或間接損害負責。
責任于對在船上和工廠(chǎng)交貨過(guò)程中產(chǎn)生的任何有缺陷部件提供維修或換貨。對由于濫用、使用不當、事故、變更、忽視、未經(jīng)授權的維修或安裝造成部件的損壞將不予保修。對缺陷認定和造成的原因有zui終決定權。
保留對其產(chǎn)品進(jìn)行更改和改進(jìn)的權利，但無(wú)義務(wù)對已生產(chǎn)的產(chǎn)品執行改進(jìn)和安裝。
1.4 操作環(huán)境
該儀器在住宅、商業(yè)和輕工業(yè)環(huán)境中使用，遵照標準BS EN 50081-1和BS EN50082-1
1.5 氣候環(huán)境
其產(chǎn)品進(jìn)行更改和改進(jìn)的權利，但無(wú)義務(wù)對已生產(chǎn)的產(chǎn)品執行改進(jìn)和安裝。
此儀器在下列條件下操作：
海拔<2000m
操作溫度：13～30℃(56～86℉)，相對濕度25～75%
儲存溫度：10～43℃(50～110℉)，相對濕度20～80%
該儀器可放置于標準要求的操作環(huán)境下，以便試樣調濕與實(shí)際磨耗試驗的操作連貫性。
1.6 電氣信息
此儀器電氣要求符合EN 61010-1:2001，測量、控制和實(shí)驗室使用。
1.7 安裝類(lèi)型和污染級別
安裝類(lèi)別Ⅰ
污染級別1
1.8 警告標示
上一篇 : 呼吸kou罩泄漏性測試儀工作原理
下一篇 : SRT-506kou罩濾料測試儀簡(jiǎn)介
